垂直電泳槽高效使用指南：從裝板到轉(zhuǎn)印的常見問題解決方案

　　以下是天津天正信達對垂直電泳槽從裝板到轉(zhuǎn)印的全流程優(yōu)化指南及常見問題解決方案：

　　一、?裝板與制膠關(guān)鍵步驟?

　　玻璃板組裝?

　　使用前需用洗滌劑清洗玻璃板，避免殘留物干擾電場分布;

　　安裝防漏膠條時需均勻按壓，防止電泳液滲漏導(dǎo)致短路。

　　凝膠配制?

　　分離膠濃度?：根據(jù)蛋白分子量選擇(如10%膠適合10-200kDa蛋白);

　　凝固控制?：夏季減少AP(過硫酸銨)用量10%-20%，冬季可適當增加。

　　灌膠技巧?

　　灌分離膠后覆蓋去離子水隔絕空氣，確保界面平整;

　　濃縮膠需快速灌入并插入梳子，避免分層不均。

　　二、?電泳運行優(yōu)化?

　　上樣規(guī)范?

　　蛋白上樣量建議30-50μg，鹽濃度需<100mM以防條帶扭曲;

　　空置加樣孔需補Loading Buffer，防止相鄰樣品擴散。

　　電泳參數(shù)?

　　電壓設(shè)置?：濃縮膠階段60-90V，進入分離膠后調(diào)至120-150V;

　　溫度管理?：高溫環(huán)境建議連接冷卻循環(huán)系統(tǒng)(15-20℃)。

　　緩沖液選擇?

　　SDS-PAGE推薦Tris-Glycine緩沖液，轉(zhuǎn)印實驗需換用Towbin緩沖液。

　　三、?轉(zhuǎn)印常見問題與解決?

　　問題現(xiàn)象? ?原因分析? ?解決方案?

　　轉(zhuǎn)印效率低(蛋白殘留凝膠) 轉(zhuǎn)印時間不足或膜-膠接觸不良 增加轉(zhuǎn)印時間(1-2小時)，檢查三明治結(jié)構(gòu)是否緊密

　　膜上出現(xiàn)氣泡偽影 轉(zhuǎn)印夾組裝時未排盡氣泡 使用玻璃棒滾動排除氣泡，確保膜與膠貼合

　　背景高或非特異條帶 封閉不充分或抗體濃度過高 延長封閉時間(1-2小時)，優(yōu)化抗體稀釋比例

　　四、?設(shè)備維護與保養(yǎng)?

　　電極維護?：每次使用后蒸餾水沖洗鉑金電極，防止鹽結(jié)晶腐蝕;

　　密封檢查?：定期更換老化膠條，避免電泳液泄漏;

　　長期存放?：拆卸玻璃板與膠框，避免塑料變形。

　　通過規(guī)范操作與針對性調(diào)整，可顯著提升垂直電泳的分離效率與轉(zhuǎn)印成功率。

　　BS-300 基礎(chǔ)性電泳儀電源

　　BS-600C 通用型電泳儀電源

　　BS-mini01 垂直電泳槽(雙板)

　　BS-mini04 垂直電泳槽(四板)

　　BS-ZY03 轉(zhuǎn)印電泳槽(WB雙板和鉑樂通用)

　　BS-ZY04 轉(zhuǎn)印電泳槽 (WB四板)

　　BS-sub02 瓊脂糖電泳槽

　　注：以上資料僅供參考，不作為實際標準，具體請咨詢技術(shù)老師。

　　天津天正信達供應(yīng)：RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實驗耗材，我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實驗技術(shù)平臺，主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機、全波長酶標儀、高速落地離心機和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。