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qPCR系列
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產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品編號(hào)
規(guī)格
HRbio™ Probe qPCR Mix hUDG熱啟動(dòng)探針法定量PCR Mix(含抗體修飾熱啟動(dòng)酶+hUDG)
HRF0071
100T
產(chǎn)品描述
HRbio™ Probe qPCR Mix hUDG 是一款適用于DNA模板(如DNA病毒)的探針法qPCR DNA 聚合酶,以其的定量性被廣泛應(yīng)用,并能有效的防止污染,核心組分Taq HS DNA Polymerase是基于抗體法修飾,經(jīng)過升級(jí)改造提升模板親和能力的新一代熱啟動(dòng)DNA聚合酶。
產(chǎn)品組分
Mix 組分
(100T)
5×qPCR Buffer
1000 μL
Probe qPCR Mix hUDG
120 μL
a、內(nèi)含dUTP 及含鎂離子 buffer.
b、內(nèi)含 AB-HS Taq DNA polymerase
運(yùn)輸與保存方法
-20 ℃,保質(zhì)期1年。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1、qPCR反應(yīng);
2、高特異性和高靈敏度。
體系配制(以50μL反應(yīng)體系為例)
組分
體積
10 μL
上游引物(20μM)
0.5μL(variable)
下游引物(20μM)
探針(20μM)
0.25μL(variable)
DNA 模板
30 μL(variable)
Probe AB-HS qPCR Mix
1.2 μL
volume
to 50 μL
注: 1、引物一般在 0.1μM-1μM 之間進(jìn)行調(diào)整,一般情況下引物濃度在 0.2μM可達(dá)到理想的檢測(cè)效果;
2、探針濃度一般在 50nM-250nM 質(zhì)檢進(jìn)行調(diào)整;
3、擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度一般在 80bp-150bp 之間。
反應(yīng)條件
步驟
溫度
時(shí)間
循環(huán)數(shù)
檢測(cè)熒光
25℃
5min
1
Off
預(yù)變性
95℃
3min
變性
15s
45
退火
60℃
30s
On
注:1、預(yù)變性時(shí)間設(shè)置:由于本試劑用到的是抗體修飾酶,需要熱激活處理,一般建議預(yù)變性時(shí)間設(shè)為 95℃,3min。
退火溫度和時(shí)間設(shè)置:請(qǐng)根據(jù)引物的 Tm 值和目的基因的長(zhǎng)度進(jìn)行調(diào)整。
熱啟動(dòng)探針法定量PCR Mix
結(jié)果分析
1.擴(kuò)增結(jié)束無擴(kuò)增曲線
1)建議加入高濃度和高質(zhì)量的 DNA 模板確保反轉(zhuǎn)的成功;
2)引物是否降解,可以通過PAGE 膠確定其完整性;
3)反應(yīng)循環(huán)數(shù)不夠,一般將循環(huán)數(shù)設(shè)為 40-45 個(gè)循環(huán);
4)確認(rèn)PCR 程序設(shè)置中是否設(shè)置了熒光采集過程。
2.CT 值出現(xiàn)過晚
1)反應(yīng)條件不夠優(yōu)化,可適當(dāng)降低退火溫度;
2)模板濃度過低或加樣量不足;
3)PCR 產(chǎn)物過長(zhǎng),一般PCR 產(chǎn)物推薦長(zhǎng)度為 80-150bp。
3.陰性對(duì)照有明顯擴(kuò)增
1)Mix 液、ddH2O、引物和探針可能存在污染,更換新的重新進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)
本產(chǎn)品僅供科研用途!
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