產(chǎn)品中心
生化檢測(cè)試劑盒
相關(guān)文章
人α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒
TZXD-1390 人α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒
一、產(chǎn)品概述?
檢測(cè)原理?:采用雙抗體夾心法檢測(cè)樣本中αHBDH活性,通過(guò)HRP酶催化底物顯色,顏色深淺與目標(biāo)物濃度正相關(guān)。
適用樣本?:人血清、血漿及相關(guān)液體樣本。
檢測(cè)范圍?:具體范圍需參考標(biāo)準(zhǔn)曲線(通常覆蓋臨床常見(jiàn)濃度區(qū)間)。
二、試劑盒組成?
組分 規(guī)格(96T) 保存條件
包被抗αHBDH抗體微孔板 12孔×8條 2–8℃干燥
αHBDH標(biāo)準(zhǔn)品 0.3 mL×6管(濃度梯度) -20℃長(zhǎng)期保存
HRP標(biāo)記檢測(cè)抗體 10 mL×1瓶 避光2–8℃
TMB顯色液 A/B液各6 mL 避光2–8℃
終止液 6 mL×1瓶(2M H?SO?) 室溫
20×洗滌緩沖液 25 mL×1瓶(需稀釋) 2–8℃
(注:48T規(guī)格用量減半)
三、操作步驟?
樣本準(zhǔn)備?
血清/血漿:3000 rpm離心10分鐘,避免溶血或反復(fù)凍融。
檢測(cè)流程?
步驟1?:加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本(100 μL/孔),37℃孵育1小時(shí)。
步驟2?:洗滌5次(每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干)。
步驟3?:加入HRP標(biāo)記抗體(50 μL/孔),37℃孵育30分鐘。
步驟4?:再次洗滌,加入TMB顯色液(各50 μL/孔),避光反應(yīng)15分鐘。
步驟5?:加入終止液(50 μL/孔),立即用酶標(biāo)儀測(cè)定450 nm OD值。
結(jié)果計(jì)算?
以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)、OD值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算樣本中αHBDH活性。
四、注意事項(xiàng)?
質(zhì)量控制?:板內(nèi)/板間變異系數(shù)應(yīng)<15%,標(biāo)準(zhǔn)曲線R2≥0.99。
干擾避免?:避免使用溶血、高脂血或污染樣本。
保存條件?:未開(kāi)封試劑盒2–8℃保存6個(gè)月;開(kāi)封后標(biāo)準(zhǔn)品及抗體需-20℃保存。
五、技術(shù)參數(shù)?
靈敏度?:具體數(shù)值參考試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線。
特異性?:不與其他人脫氫酶交叉反應(yīng)。
(如需完整說(shuō)明書(shū)或技術(shù)支持,請(qǐng)聯(lián)系供應(yīng)商獲取。)
天津天正信達(dá)供應(yīng):RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材,我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái),主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。
電話
在線交流
微信號(hào)
返回頂部